Badania genetyczne

Badania prenatalne są ważne, ponieważ mofą pomóc w wykrywaniu potencjalnych problemów zdrowotnych matki i dziecka oraz w radzeniu sobie z nimi. Wczesna identyfikacja i zarządzanie tymi problemami może poprawić wyniki w obu przypadkach.

Rezerwuj wizytę

Szczegóły zabiegu

Czas trwania
Około 40 minut
Efekt
Natychmiastowy
Komfort
Badanie komfortowe
Znieczulenie
Badanie bezbolesne
Zwolnienie z pracy
Tak
Hospitalizacja
Nie

Na czym polega badanie genetyczne?

Badania genetyczne w ciąży to USG stosowane w celu ustalenia, czy rozwijający się płód ma określone schorzenia lub zaburzenia genetyczne. Badanie te można wykonać w czasie ciąży, aby pomóc określić prawdopodobieństwo wystąpienia pewnych zaburzeń genetycznych.

Dlaczego badania genetyczne są ważne podczas ciąży?

Testy genetyczne są ważne w czasie ciąży, ponieważ mogą pomóc zidentyfikować potencjalne zaburzenia lub stany genetyczne, które mogą mieć wpływ na zdrowie i dobrostan płodu. Wczesna identyfikacja może pozwolić na odpowiednią opiekę medyczną i wsparcie dla dziecka i rodziców.

Kiedy zazwyczaj wykonuje się badania genetyczne w czasie ciąży?

  • Badanie genetyczne I trymetru wykonuje się  między 11-13 tygodniem ciąży. Przed badaniem pierwszego trymetru między 10 a 12 tygodniem ciąży prosimy o wykonanie badania z krwi – TEST PAPPA
  • Badanie genetyczne II trymetru wykonuje się  między 20-23 tygodniem ciąży.
  • Badanie genetyczne III trymetru wykonuje się  między 28-32 tygodniem ciąży.